FDA, Tehlikeli Bir Etiketleme Hatası Nedeniyle Montelukast Haplarını Geri Çağırdı

Astım semptomlarını tedavi etmek için yaygın olarak reçete edilen bir ilaç olan montelukast'ın bir türü, potansiyel olarak tehlikeli bir etiketleme karışıklığı nedeniyle gönüllü olarak geri çağrıldı. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA).

Geri çağırma özellikle 10 miligramlık 30 hap şişesini etkiliyor montelukast Açıklamada, Camber Pharmaceuticals tarafından üretilen tabletlerin (Singulair'in jenerik bir versiyonu) olduğu belirtiliyor. Bunların montelukast yerine yüksek tansiyonu tedavi etmek için reçete edilen bir ilaç olan losartan içerdiği bulundu. Etkilenen montelukast şişeleri MON17384 parti numarasına aittir ve son kullanma tarihi 31 Aralık 2019'dur.



hayali şehirlerin isimleri

Montelukast hapları bej renktedir ve yuvarlak kare şeklindedir; bir tarafında I, diğer tarafında 114 bulunur. Losartan tabletler beyaz ve oval şekillidir, bir tarafında 'I', diğer tarafında '5' bulunur.

Tahmin edebileceğiniz gibi reçeteyle montelukast almamak sağlığınızı riske atabilir ve onun yerine lostartan almak da ciddi yan etkilere neden olabilir.

Montelukast, tedavi edilmediği takdirde ciddi ve hatta yaşamı tehdit edebilen bazı astım semptomlarını hafifletmek için kullanılır. Bu semptomlar arasında hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, göğüste sıkışma ve öksürme yer alır. Bazı durumlarda benzer alerji semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç genellikle astım eylem planının bir parçası olarak hızlı rahatlama ilaçlarının yanında kullanılır.

Losartan, yüksek tansiyonu tedavi etmek veya bunlara karşı savunmasız olan kişilerde felçleri önlemeye yardımcı olmak için reçete edilebilir. Karışımın bir sonucu olarak losartanın potansiyel yan etkileri arasında böbrek fonksiyon bozukluğu, yüksek potasyum seviyeleri ve düşük tansiyon yer alır. Losartan, fetüse zarar verebileceğinden hamile kişiler için özellikle tehlikeli olabilir.



çalma listesi adı fikirleri

Bugüne kadar Camber'e herhangi bir olumsuz reaksiyon raporu ulaşmadı. Ancak geri çağrılan ürünleri almış olabileceğinizi düşünüyorsanız, eczacınıza veya doktorunuza danışmanız ve gerekirse uygun bir yenisini almanız önemlidir.

FDA'nın ilaç değerlendirme ve araştırma merkezinde uyum ofisi müdürü Donald D. Ashley, 'Montelukast alan hastaların, losartan yerine losartan almanın ciddi riskleri nedeniyle bu geri çağırmanın farkında olmalarını sağlamak istiyoruz' dedi. beyanı. Reçeteli ilaç alan hastalar, doktorlarının yazdığı ilaçları almayı bekler ve hak ederler.

İlgili:



  • Astımınızı Kontrol Altına Almak İçin Evde Yapabileceğiniz 13 Değişiklik
  • Kesinlikle Herkesin Bilmesi Gereken 9 Astım Belirtisi
  • İşte Astımınızın Geceleri Neden Kötüleştiği