2002 yılında Jamie-Lynn Sigler kariyeri hızla yükseliyordu. Henüz 20 yaşındayken dördüncü sezonunu tamamlıyordu. Sopranolar -geniş bir kesim tarafından tüm zamanların en iyi televizyon şovlarından biri olarak kabul ediliyor- ve bir Broadway yapımında Belle'i canlandırıyor. Güzel ve Çirkin. Ancak sahne arkasında ve kamera dışında Sigler ciddi bir tıbbi durumla karşı karşıyaydı: Kendisine MS'in en yaygın türü olan tekrarlayan-düzelen multipl skleroz (RRMS) teşhisi konmuştu. Bu tedavi edilemez ancak tedavi edilebilir rahatsızlığınız varsa, bağışıklık sisteminiz sinir liflerini kaplayan koruyucu kılıfa saldırarak beyninizin vücudunuzun geri kalanıyla iletişim kurma yeteneğini bozar. Sigler için bu, sinir bozucu bacak ağrısının yürüme ve ayakta durma yeteneğini etkilediği ve mesane sorunları ve aşırı yorgunluk yaşadığı anlamına geliyordu.
Sigler bugün semptomları konusunda son derece samimi. 2016 yılında teşhisini kamuoyuyla paylaştığından beri ilaç şirketi Novartis'in sözcüsü oldu ve yakın zamanda adında bir podcast yayınladı. Dağınık ile Christina Applegate , aynı zamanda MS hastası. Sigler her zaman bu kadar açık değildi; on yıldan fazla bir süre boyunca iş arkadaşlarına, hayranlarına ve hatta yakın arkadaşlarına karşı yaşadıkları konusunda sessiz kaldı. Sigler yakın zamanda SelfGrowth ile perdeyi geri itmesine neyin yol açtığını, bu seçimin hayatını nasıl etkilediğini ve neden benzer pozisyondaki diğerlerini de aynı şeyi yapmaya teşvik ettiğini anlattı.
Kişisel Büyüme: Teşhis konulduğu gün bacağınızın zayıf olduğunu hissettiğiniz için hastaneye gittiniz. Gerçekte neler olduğunu öğrendikten sonraki ilk anlarda aklınızdan neler geçiyordu?
Jamie-Lynn Sigler: Nörolog bana teşhis koyduktan hemen sonra, 'Çok dolu, sağlıklı bir hayat yaşayabileceğinizi bilmenizi isterim' dediler. Çocuk sahibi olabilirsiniz, hâlâ oyuncu olabilirsiniz. Buna derinden bağlıydım ama ailemle birlikte eve yeni gittim ve çok uzun bir süre durumum hakkında bir daha konuşmadım. Yakınımdan biri, sektörümde MS hastası olan hiç kimse olmadığı için bunu paylaşmanın muhtemelen iyi bir fikir olmayacağını söyledi. Bu durumda olan hiçbir genç tanımıyordum.
Sağlığım hakkında kamuoyu önünde konuşmadığım gibi, kişisel hayatımda da bu konuda konuşmadım. Bir inkar halinde yaşadım. Çok olgunlaşmamıştım ama o anda elimden gelenin en iyisini yapıyordum. Ayrıca bu erken aşamalarda çok fazla semptomatik değildim, bu yüzden teşhisimi açmadan, hatta ilaçlarımı bile almadan kurtulabildim. MS'im hakkında konuşmazsam gerçek olmayacağını hissettim. Bu zihniyet beni uzun süre gerçekten yaraladı ve zaten yaşadıklarımın üstüne gereksiz bir acı katmanı ekledi.
MS'inizi açıklamanın kariyerinizi veya kişisel yaşamınızı olumsuz etkileyebileceğini düşündünüz mü?
öyle bir sahtekârlık sendromu yaşadım ki Sopranolar, ama aynı zamanda mükemmeliyetçiydim. Etrafımdaki insanlara MS hastası olduğumu söylersem kovulacağımı düşündüm. Hiçbir zaman işe alınamayacağımı sanıyordum. İnsanların bana bakıp hemen sınırlayacaklarını veya yargılayacaklarını düşündüm, bu yüzden yaşadığım hiçbir şeyi paylaşmadım.
Artık semptomlarınızı gizleyemeyeceğinizi hissettiğiniz bir dönüm noktası oldu mu?
v harfi olan arabalar
MS'le yaşadığım ilk on yılda ilaçlarıma tutarlı davranmıyordum ya da kendime bakmıyordum ve bu yüzden gerçekten hızlı bir düşüş gördüm. Sürekli yalan söylediğim birçok işim vardı. Eğer topallıyor olsaydım herkese sırtımı incittiğimi, sinirlerimi sıkıştırdığımı veya ayak bileğimi burktuğumu söylerdim. Ama yaşadıklarımı gizlemek işin tüm neşesini alıp götürdü. Her gün sete çıkıp şunu düşünürdüm: Her işi bir daha ortaya çıkmadan nasıl atlatabilirim? Arkadaşlarımla MS hastalığım hakkında konuşmuyordum bile…. Bunu çalışanlara ve yabancılara nasıl aktarabilirim? Elbette semptomlarım bir noktada beni geri adım atmaya zorladı; o zamanlar hiç de iyi bir oyuncu değildim. Bedeni sağlam bir insan gibi görünmek için o kadar çok çabalamam gerekiyordu ki, içinde bulunduğum sahneye zar zor konsantre olabiliyordum. Yüzeysel performanslardan kaçıyordum çünkü fiziksel olarak kendimi ayakta tutma ve normal bir şekilde yürümeye çalışma konusunda endişeleniyordum. . Ben de yeni bir anne olarak depresyona girdim ve korktum.
2018 yılında işten ayrılmaya karar verdiniz. Bu nasıl hissettirdi?
Bu kararın ciddiyetini gerçekten anladığımı sanmıyorum. O anda yapmak zorunda olduğum bir şeydi çünkü artık dayanamıyordum. Geleceğe dair hiçbir zaman bu kadar uzak düşünmemiştim. Gerçekten uzun bir süre bir kenara ittiğim o sert duygularla oturmak zorunda kaldım. Kederimle oturdum; yaşayacağımı düşündüğüm hayatın kederiyle. Kendime 'Bu benim hayatım' dedim. Geleceğin neler getireceğini bilmiyorum ama bu kadar.' Bu düşüncelerle oturmak durumumu kabul etmeme yardımcı oldu. Bu, onu sevmeniz gerektiği anlamına gelmez ama hayatın bize verdiklerini kabul etmemiz, ona güvenmemiz ve ilerlememiz gerekir. Ayrıca düşüncemi yeniden şekillendirmem gerekiyordu: Tamam, topallayarak yürüyorum. MS'le yaşıyorum. Bu benim hayatımın bir parçası ve hâlâ bir eş ve anneyim, hâlâ oyuncu olmak ve arkadaşlarımla bir şeyler yapmak istiyorum.
tatacaw
Sonunda arkadaşlarınıza ve iş arkadaşlarınıza açtığınızda nasıldı?
MS'im hakkında kız arkadaşlarıma ulaşıp onlara anlattığımda, onların desteği çok büyüktü. Onlar şöyle dediler: Teşekkür ederim Jamie. Sizin için buradayız! Bu bana hayatımın biraz daha kolaylaştığını, yük olmadığımı, ayrıcalıklı olmadığımı ve farklı olmadığımı fark etmemi sağladı. Son zamanlarda çalıştığım işlerde belirtilerim konusunda çok net olmalıyım ve insanlara neleri yapıp neleri yapamayacağımı söylemeliyim. Bu özellikle benim çalışmalarım için geçerliydi. Büyük Gökyüzü . Birkaç bölümden sonra ekip beni, vücudumu ve ihtiyaçlarımı daha iyi anladı; örneğin koşamıyorum veya çok uzun süre ayakta duramıyorum. Bunun ötesinde tek bir tartışma bile olmadı. En büyük sevgiyi ve desteği çalışma arkadaşlarımdan gördüm. Bana sürekli şunu hatırlatıyorlardı: Bu bir yük değil. Bu yapmak zorunda olduğumuz ekstra bir konaklama değil. Oyunculuk zevkini yeniden bulmamı sağladı.
Açıkça konuşmanın hayatınızı daha iyi yönde değiştirmesinin başka yolları var mıydı?
Sesimi bulma konusunda bana güven verdi. Kronik bir hastalıkla uğraştığınızda, özellikle belirtileriniz için düzenli olarak doktora başvurduğunuzda bu gerçekten önemlidir. İlk görüşmelerimizden birinde nöroloğum bana şunları söyledi: Jamie, senin sesin önemli ve odadaki en yüksek sesin bu olması gerekiyor. Kendimi savunmak ve doktorumla birlikte hangi ilacı kullanmam gerektiğine karar vermek, sanki hiçbir ilacım yokmuş gibi hissettiğim bir durumda bana biraz güç ve kontrol kazandırdı.
MS hastası olduğunu yeni öğrenen birine ne derdiniz?
Yeni teşhis konulan birçok insanla temasa geçtim; en yakın arkadaşım Lance Bass yakın zamanda beni aradı ve şöyle dedi: Christina Applegate'e MS teşhisi konuldu, seni arayabilir mi? Her zaman evet derim. Bu durumla yaşama konusunda en önemli uzman olduğumdan değil ama 22 yıldır bu hastalığa sahibim ve biraz deneyimim var. Kalbimin derinliklerinden söylediğim ilk şey şu: İyi olacaksın. Bunun vücudunuzu nasıl etkileyeceğini bilmiyorum. Zor olacağını biliyorum ve olduğunda senin için burada olacağım, ama söz veriyorum iyi olacaksın. Ve buna inanıyorum çünkü öyleyim. Gerçekten iyiyim. Bazen MS'in vücudumu sertleştirdiğini düşünüyorum ama kalbimi yumuşattı ve beni yavaşlattı. Etrafıma daha çok bakmamı sağlıyor. Çocuklarımla geçirdiğim zamanlar eskisi kadar hareketli olmayabilir, biraz daha sessiz ve ben de onlarla birlikte yerde yatıyorum. Ancak aramızda daha derin bir bağlantı kurulmasına izin veriliyor. Bu hastalığa yakalanan insanlar kesinlikle tanıdığım en güçlü insanlardır; kesinlikle.
Bu röportaj, netlik sağlamak amacıyla özetlendi ve düzenlendi.
İlgili:
- MS'le Yaşarken Ruh Sağlığıma Dikkat Etmenin 5 Yolu
- Multipl Sklerozlu 4 Kişi Her Gün Nasıl Aktif Kalıyor?
- Multipl Skleroz Teşhisi Sonrasında Duygusal Destek Bulduğum 6 Yol
